Fibromialgia, una enfermedad silenciosa

La Fibromialgia es una enfermedad silenciosa, debido a que no presenta signos externos, no existe una prueba específica para poder diagnosticarla, y lo peor de todo, no tiene cura. Por eso, cada vez se hacen más necesarias organizaciones como la Asociación de Fibromialgia de Extremadura (AFIBROEX).

El Parlamento
de Extremadura ha acogido este viernes un acto conmemorativo por el Día Mundial
de la Fibromialgia, que se celebra todos los años el 12 de mayo.

En dicho
acto, ha intervenido el consejero de Salud y Política Social, Luis Alfonso
Hernández Carrón, quien ha abogado por la investigación como el mejor camino a
seguir en la lucha contra esta enfermedad crónica y degenerativa.

Hernández
Carrón también ha citado uno de los principales retos que hay encima de la mesa
y que está íntimamente relacionado con las enfermedades raras, en este caso con
la Fibromialgia.

Según el
consejero, es necesario lograr una mayor visibilidad de esta enfermedad, pues –ha
dicho- “lo que no se ve, la gente no lo percibe, y entonces parece que no
exista”.

En este
sentido, ha destacado la gran labor que desde hace treinta años viene
desarrollando la Asociación de Fibromialgia de Extremadura, labor que contempla
el asesoramiento, la rehabilitación, el ejercicio físico o el tratamiento psicológico,
entre otras cuestiones.

Por su parte,
al presidente de AFIBROEX, Andrea Rolo, ha informado de que a nivel mundial
esta enfermedad afecta a entre el tres y el seis por ciento de la población,
mientras que en España la población afectada oscila entre el dos y el cuatro
por ciento, y en Extremadura unas 32.000 personas la padecen.

Ante este
panorama, ha considerado fundamental un seguimiento continuado de esta enfermedad;
que los pacientes reciban una información de calidad sobre el diagnóstico, el
pronóstico y las alternativas terapéuticas; la formación de los profesionales
sanitarios; y la realización de estudios epidemiológicos para conocer la
prevalencia e incidencia de la Fibromialgia en Extremadura.

Asimismo,
Rolo ha apostado por hacer una labor conjunta para conseguir mejorar la
valoración social de la Fibromialgia, y ha concluido pidiendo que esta
enfermedad se codifique como un problema de salud pública.