Madres y padres denuncian retrasos en atención a sus hijos  con autismo y parálisis cerebral

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Este colectivo ha estado acompañado por la portavoz de Dependencia del Partido Popular, Consuelo Rodríguez, quien ha afirmado que los retrasos alcanzan los siete meses, por lo que ha exigido al consejero de Sanidad y Políticas Sociales, José María Vergeles, y a la directora del SEPAD, Consolación Serrano, que adopten medidas urgentes.

“Ya no pueden esperar más”, ha remarcado.

Una de las madres de los afectados, Esther Ferrera, ha dicho que los niños, tras cumplir seis años, “han empezado a formar parte de una lista de espera de casi ocho meses sin ninguna respuesta”, puesto que tras esta edad necesitan un tratamiento específico.

“Estamos ante personas con una discapacidad reconocida”, ha remarcado este colectivo a través de una carta que han dirigido al presidente de la Junta de Extremadura, Guillermo Fernández Vara.

Ferrea ha explicado que el “parón” en el tratamiento supone para los niños una “regresión en las habilidades adquiridas que tantísimo les ha costado, tanto a sus terapeutas, como a los diferentes especialistas”.

A su juicio, detrás de esta situación hay “una cuestión económica”.


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