El Consejo de Ministros acuerda un mecanismo para incentivar la investigación en tratamientos para las enfermedades raras
Se trata de una medida para garantizar el tratamiento de las enfermedades poco frecuentes, patologías de carácter crónico y discapacitante con una prevalencia muy baja, que afectan a más de 3 millones de personas en España El sistema tiene como objetivo fomentar la inversión de la industria farmacéutica en la investigación de medicamentos huérfanos y […]
FundeSalud firma un convenio con la Fundación Isabel Gemio para la investigación de enfermedades raras
Isabel Gemio, presidenta de la Fundación que lleva su nombre, se ha reunido con el presidente de la Junta de Extremadura, Guillermo Fernández Vara, para materializar esta firma, que supone una apuesta del Gobierno regional por acelerar la investigación de distrofias musculares y otras enfermedades neuromusculares así como de otras enfermedades raras, que en España […]
La Asamblea de Extremadura acoge una exposición que trata de dar visibilidad a las personas afectadas por enfermedades raras
El vicepresidente primero de la Asamblea de Extremadura, José Andrés Mendo, inauguró hoy en el Patio Noble de la Cámara regional la exposición itinerante «Expression of Hope». Se trata de una muestra de fotografías y pinturas que forma parte del programa del mismo nombre cuyo objetivo es que las personas afectadas por Enfermedades de Depósito […]
La Junta participa en el plan piloto para la mejora del diagnóstico genético de Enfermedades Raras
Extremadura se suma así a las comunidades de Madrid, Canarias, Murcia y Galicia en el apoyo a Medigenomics, que tiene como objetivo la extracción de material genético, su procesamiento, secuenciación y análisis de datos. Extremadura ya está organizando el trabajo para el acceso a las pruebas, según ha explicado a FEDER el consejero. FEDER es […]
