Afectados por el Lupus crean una asociación regional de esta enfermedad

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Un grupo de afectados por el Lupus presentará este jueves 2 de mayo en Badajoz la recién creada Asociación de Lupus de Extremadura (ALUEX), en un acto que tendrá lugar a las 17.00 horas en la sede de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE).

En el acto se
dará a conocer una ‘Guía práctica del Lupus’ para enfermos y familiares, y se
realizará una charla-coloquio con la participación de expertos sanitarios como
Domingo Aguilera, subdirector médico del Hospital Infanta Cristina, José Luis
Álvarez, reumatólogo del Hospital Perpetuo Socorro, o Cecilio Venegas,
presidente del Colegio de Farmacéuticos de Badajoz.


Los
directivos de ALUEX darán a conocer el programa de actividades organizadas con
motivo del Día Mundial del Lupus, el próximo 10 de mayo, que incluye la
instalación de mesas informativas sobre esta patología en Mérida y Badajoz los
días 7 y 9 de mayo respectivamente, y un taller de cuentacuentos dirigido a los
niños que se realizará el miércoles 8 de mayo en la Biblioteca Bartolomé J.
Gallardo de Badajoz.


El lupus es
una enfermedad crónica, incluida en el catálogo de enfermedades raras, cuya
causa se desconoce. Su prevalencia es de diez casos por cada 100.000
habitantes, según estimaciones de la Sociedad Española de Reumatología. En
Extremadura están registrados 94 casos, aunque los responsables de
Epidemiología del SES señalan que la incidencia real supera esa cifra al menos
en un 20 por ciento.


Se trata de
una patología autoinmune, con la que el sistema inmunitario que debe
protegernos se convierte en agresor y ataca las células de nuestro propio
organismo. Produce inflamación y daño de tejidos y puede afectar a las
articulaciones, la piel, pulmones, y prácticamente a cualquier parte del
cuerpo.


Afecta en
mayor proporción a mujeres que hombres –9 mujeres por cada varón–. Puede
aparecer en cualquier edad, aunque lo más frecuente es que se inicie entre los
15 y los 45 años. Hasta el momento no hay una cura, y los síntomas se tratan
principalmente con antiinflamatorios, corticoides, antipalúdicos e
inmunodepresores.


La nueva
asociación tiene entre sus principales objetivos actuar como portavoz del
colectivo de afectados ante la Administración, sensibilizar a la sociedad y
fomentar la investigación sobre esta enfermedad. Al acto de presentación han
anunciado su asistencia diputados del parlamento regional y de la Diputación
Provincial, así como representantes del Ayuntamiento de Badajoz.


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