Entre estos fármacos hay diferentes presentaciones de antihistamínicos como la ‘Ebastina’ de Brown o la ‘Desloratadina’ de Combix, Teva y Pharmagenus; los antihipertensivos ‘Valsartán/hidroclorotiazida’ de Codramol o ‘Irbesartán/hidroclorotiazida’ de Welding; el antidepresivo ‘Escitalopram’ de Combix; o el antidiabético ‘Repaglinida’ y el ‘Donepezilo’ para los síntomas del Alzheimer, ambos comercializados por Mylan.
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La decisión se produce a instancias de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés), después de que en una inspección en la empresa GVK Biosciences en Hyderabad, en La India, se encontraran pruebas del incumplimiento de las normas de Buenas Prácticas Clínicas en los estudios de bioequivalencia realizados en esta compañía.
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