El Ministerio de Economía, Industria y Competitividad aporta 4,3 millones de euros, a través del Fondo Europeo de Desarrollo Regional (Feder), y la Junta de Extremadura el 1,1 restante.
El proyecto consiste en aportarle al médico, fundamentalmente de atención primaria pero también de hospital, un perfil para que sepa seleccionar cuales son los fármacos que no producen alteraciones. Eso, ha explicado el consejero, no sólo se hará a través del historial clínico, sino «a través de un análisis genético de los pacientes».
MEDEA va a ser una herramienta «muy importante» de inversión tecnológica, ha dicho Vergeles, que permitirá predecir qué medicamentos pueden generarle problemas al paciente que acude a la consulta. El proyecto comenzará con pacientes de oncología, psiquiatría y enfermedades cardiovasculares y luego se extenderá al resto de especialidades, informa en nota de prensa el Ejecutivo extremeño.
El consejero ha recordado que hasta el 6 por ciento de las personas pueden tener reacciones adversas a medicamentos y que el 12 por ciento de las urgencias que se atienden se deben a estos efectos secundarios. Además, ha señalado, MEDEA «cuadra con los objetivos de innovación de la Junta de Extremadura».
Al encuentro han acudido el secretario general de Sanidad y Consumo, Javier Castrodeza, el director general del Instituto de Salud Carlos III, Jesús Fernández Crespo, y el director general de Planificación, Formación y Calidad Sanitaria y Sociosanitaria de la Junta de Extremadura, Luis Tobajas.
COMPRA PÚBLICA INNOVADORA
La iniciativa, que coordina el médico e investigador extremeño del Hospital Infanta Cristina de Badajoz Adrián Llerena, también presente en el encuentro, se enmarca en la Compra Pública Innovadora que promueve el ministerio. El proyecto MEDEA tendrá una duración de cuatro años y está dirigido a los pacientes del Servicio Extremeño de Salud.
MEDEA trata de mejorar la competitividad empresarial mediante actividades de I+D+i que mejoran la calidad de vida de los pacientes y ahorran en tratamientos farmacológicos.
Su objetivo es mejorar la medicina a través de un programa de precisión y prescripción integrado en la historia clínica electrónica, desarrollo de kits genéticos -incluyendo repositorios de información sobre determinadas enfermedades oncológicas- y motores informáticos que permitan para cada paciente identificar en tiempo real el más adecuado principio activo óptimo y la dosis exacta.
En la actualidad tanto principios activos como las dosis que se administran a los pacientes siguen un protocolo de aproximaciones sucesivas.
